如何选择嵌入皿小室产品的孔径？

首先需要明确您所进行的应用是否需要细胞穿过小室膜上的孔。一般来说，共培养实验、Caco-2 Transport实验及构建细胞极化模型等不需要细胞穿膜，大多选择0.4μm或1.0μm等小孔径的产品。而在细胞迁移实验及侵袭实验中，细胞则需要穿过上室的膜、到达膜的背侧（少数情况下会落至下室中，如悬浮细胞的迁移/侵袭实验），因此需要选择较大孔径，（如肿瘤细胞的迁移、侵袭实验常选择8μm孔径的产品）。

如何挑选小室膜的材质？

南宫28ng小室有聚碳酸酯（Polycarbonate, PC），聚酯（Polyesteror PolyethyleneTerephthalate，PET）两种膜材质。

PC和PET膜材质应用都很广泛，二者的主要区别在光透性方面，即PC膜半透明，不太方便在培养的过程中观察上室细胞的形态；PET膜透明，方便在相差显微镜下观察细胞的状态。

另外，在0.4μm孔径下，PC膜和PET膜的孔密度（单位面积上的孔数量）不同，PC膜提供更高的膜孔密度。您可根据对实验的要求（是否需要观察细胞状态，是否需要更高孔密度的膜）来选择。

小室的膜材质与细胞培养皿/瓶不同，细胞贴壁情况会有什么差异吗？

未包被的小室膜材质（PC或PET）虽与普通塑料细胞培养皿/瓶的材质（Polystyrene, PS）不同，但膜的两侧均经过组织培养表面处理（TissueCulture Treated, TC Treated），与一般做细胞培养的PS耗材的表面处理相同。因此，在正常情况下，细胞在小室内的贴壁情况应与培养皿/瓶中类似。在普通培养时需包被基质蛋白等辅助贴壁的细胞，在小室上仍然需要包被。包被方法类似普通培养表面，可通过小室膜表面积换算所需包被液的量

小室产品可否灭菌后重复使用？

小室产品为一次性使用的耗材，不可重复使用。小室的孔板和膜的材质均无法承受高压蒸汽灭菌，且无法确认重复使用的小室是否被彻底清洁，因此无法保障重复使用的实验效果。

嵌入皿小室是否需要匹配特殊的接收板/下室产品?

与相应规格的普通细胞培养多孔板（如TCP010006、TCP010012、TCP010024等）适配。

在接种细胞前，是否需要进行“水化”？

大多数应用并不需要额外进行“水化”操作，该操作主要用于Matrigel预包被的侵袭小室，在使用前需平衡至室温，并加入预温至37摄氏度的无血清培养基，于培养箱中水化两小时。

少数情况下，提前在上下室加入培养基，并在培养箱中预孵育大于1小时可帮助细胞贴壁，但大多数细胞可以直接接种。

接种细胞的加液顺序如何？

一般先将预热的培养基加入多孔板的孔中（下室），再轻轻将小室放入孔中。在放入时，建议将小室稍稍倾斜，一侧先接触液面，以免垂直放入在小室下生成气泡。之后便可将混合均匀的细胞悬液加入小室内部。

小室膜上既然有许多小孔，在包被基质蛋白或一些单独加液在上室的情况下，液体是否会很快漏至下室？

一般不会。小室的膜上的小孔孔径有限，在表面张力的作用下，加入上室的包被液并不会很快漏下，如果短时间内发现有液体大量滴下，需检查小室的膜是否有裂痕或不完整的情况。

共培养实验中，上下室接种细胞的位置一般如何安排？

由于小室膜上小孔的存在，上下室的培养基可以交流互通，接种在上下室的细胞是相互影响的。接种细胞的位置安排需考虑收集细胞、进行下游检测的方便程度，同时也需要考虑到上下室培养面积的差异（上室的有效生长面积比下室小，相应地，接种的细胞量恐怕有差异），您可参考相关文献或进行预实验来最终决定实验安排。

小室内接种的细胞可否消化收集？

可以的。您可采用在普通培养器皿中消化相应细胞的试剂（如胰酶等），在上下室均加入推荐体积的消化液。

对小室内接种的细胞进行药物处理时，药物是仅需加入上室吗？

由于小室膜上小孔的存在，我们建议您在上下室内均加入含有同样浓度药物的培养基，以确保您的药物处理浓度。